In questa sezione sono riportati i links alle informazioni delle Agenzie Regolatorie nazionali e internazionali relative alle Reazioni Avverse a farmaci commercializzati in Italia, con particolare riferimento ai chemioterapici
Rischio di ipertensione arteriosa polmonare associata all’uso di Sprycel (dasatinib) (Fonte: FDA, 11 ottobre 2011)
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Rapporto beneficio-rischio per Revlimid (lenalidomide) (Fonte: AIFA, 23 Settembre 2011)
Rischio di progressione a leucemia mieloide acuta (LMA) nei pazienti trattati con romiplostim (Nplate) (Fonte: Comunicato AIFA, settembre 2011)
Infezioni associate a terapia con anti-TNF-alfa (Fonte: FDA, 7 settembre 2011)
Ipertensione dell’arteria polmonare associata a dasatinib (Fonte: Ministero della Salute canadese, agosto 2011)
Cheratite o cheratite ulcerativa associate all’uso di panitumumab (Fonte: AIFA, maggio 2011)
Comunicazione su lenalidomide (Fonte: AIFA, aprile 2011)
Eventi tromboembolici associati all’uso di Thalidomide Celgene (talidomide) (Fonte: AIFA, aprile 2011)
Nota informativa importante su Revlimid (Fonte: AIFA, aprile 2011)
Rischio di nuove neoplasie associato a lenalidomide (Fonte: FDA, aprile 2011)
Prolungamento dell’intervallo QT associato a fluorochinoloni (Fonte: EMA, gennaio 2011)
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