Federica, 31 anni, linfoma di Hodgkin (2011)

Ciao a tutti, sono Federica ed ho 31 anni. Anch'io ho scoperto da poco di essere affetta da un Linfoma di Hodgkin che è localizzato sia al collo che al torace, all'altezza dei polmoni. Me ne sono accorta più o meno verso maggio/giugno 2011 mediante un linfonodo che si è ingrossato sempre di più sopra la clavicola dx. Ho iniziato a fare una serie di accertamenti, come ecografia del collo, analisi del sangue e visite specialistiche di vario tipo fino ad arrivare ad ottobre 2011, quando finalmente, mediante una TAC con e senza mezzo di contrasto, ho scoperto di avere vari linfonodi al collo superiori a 2 cm e pacchetti di linfonodi di superficie 4cm x 6 cm in corrispondenza dei polmoni. Da premettere che il linfonodo che mi ha portato a fare tutti questi accertamenti, era arrivato ad essere di circa 5 cm di diametro. Così, ritornando dall'ematologo, mi ha detto che non escludeva il fatto che si trattasse di un linfoma. Quella sera, la notte e tutto il giorno successivo sono stata male perchè mi chiedevo "Perchè proprio a me?". Poi ho detto basta e mi sono fatta forza. Ho iniziato a pensare dicendomi tra me e me che, se la situazione fosse stata positiva, tanto di guadagnato, ma se la cosa fosse stata effettivamente come i medici sospettavano, non potevo piangere ed abbattermi, ma dovevo reagire e riprendermi la mia vita. Sono stata operata a novembre 2011 a quel linfonodo del collo di 5 cm e poi è stata fatta la biopsia. Effettivamente, a fine novembre, ho saputo il risultato definitivo che mi ha confermato di essere affetta da un linfoma di Hodgkin (tumore maligno). Le terapie che solitamente si fanno in questi casi sono la chiemio e la radio. Io ho iniziato il 1° ciclo di chemioterapia il 19 dicembre 2011 ed ora sono ancora in cura perchè è un lungo percorso. Posso dirvi che ho accettato questa brutta situazione e la sto vivendo con serenità, soprattutto cercando di trasmettere io stessa positività ai miei cari e ai miei amici, senza far pesare questi momenti non proprio belli. Mi hanno dato buone possibilità di guarigione ed ho avuto anche contatti su FB di persone che sono riuscite a combattere con successo questo male che è stato diagnosticato a me. Al momento posso dirvi che ho fatto la 2° seduta del 1° ciclo di chemio proprio l'altro giorno e che ti abbatte, ma cerco di sopportare. Ho senso di nausea e impulsi di vomito, ma mi forzo a mangiare, anche se non mi va e cerco di starmene tranquilla i primi 3 giorni successivi alla terapia, proprio per evitare questi effetti collaterali. Superati i 3 giorni, mi sento molto meglio. Al momento non ho ancora perso i capelli, ma sicuramente li perderò anch'io. Facciamoci coraggio soprattutto noi stessi perchè è la migliore cura in assoluto. I capelli ricresceranno... Pensiamo in primis alla nostra salute e cerchiamo di non mollare mai perchè la vita rimane la cosa più bella che abbiamo. Non lasciamo che questi mali si impossessino di noi, ma combattiamo per riprenderci la nostra vita!!! Un in bocca al lupo a tutti quelli che come me stanno lottando per la propria vita e un augurio speciale a coloro che ce l'hanno fatta. CE LA FAREMO ANCHE NOI! Con affetto! Federica. 

19 commenti:

  1. nn è un caso cara federica...ma io oggi cercavo un segno perchè il mio umore nn è dei migliori.anch'io da settembbre sto lottando cn l'infame hodgkin e la tua storia è la copia spudorata della mia.io sn al quarto ciclo e vivo ogni giorno cn la speranza che ben presto mi riapproprierò della mia vita!!...e cn uno spirito , ti assicuro , molto differente dal precedente.
    facciamoci forza perchè credo che ne usciremo migliori!
    in bocca al lupo.
    graziano ragone

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  2. IO SONO SOLO INCAZZATO, E DEVO TROVARE UN MODO PER SFOGARE TUTTA LA MIA RABBIA E NON NE POSSO PIU' DI APPROCCI POSITIVI, COME SE AVERE UN LINFOMA FOSSE LA COSA PIU' BELLA DEL MONDO.

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    1. Anonimo, grazie del tuo commento.
      Leggendo un bellissimo libro, ho riflettuto su come effettivamente la malattia abbia due componenti: quella fisiologica (la patologia) e quella socio-psico-emotiva (il malessere, se così si può dire). Gran parte del problema è la seconda componente, che, tra l'altro, è fondamentale per la guarigione quanto per il contrario. Nessuno dice che la malattia è la cosa più bella del mondo, ma (cerco d'interpretare ciò che leggo anch'io) semplicemente è una difficoltà enorme che non fa altro che costringerci ad aumentare la nostra forza emotiva, spirituale, mentale e quel che vuoi tu, perché gli altri saranno sempre spaventati dal dolore altrui, e a loro volta faranno una serie di errori che batteranno sul nostro nervo scoperto. Come si fa a diventare più forti? Seguire le nostre passioni, senza farsi fermare dal dolore e dalla paura. In questo caso, si diventa coraggiosi, fedeli a sè stessi e quindi più forti.

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    2. Questo perché è molto più facile farsi paralizzare dalla paura e dalla depressione, piuttosto che reagire. Ma reagire implica il contatto con gli altri, per questo dobbiamo sforzarci (almeno inizialmente) di esser positivi noi per primi. Ma la forza per decidere deve venire da dentro di noi.

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    3. Sottolineo che io parlo della mia esperienza e di ciò che ho capito. Per la tua esperienza, Anonimo, se ti va puoi raccontarla, se no no. Ma ti auguro di trovare pace, perché incazzarsi non serve a niente se non a farsi il fegato grosso e contrastare la guarigione: studi sull'effetto placebo l'hanno provato al 100% che affetto, serenità, divertimento e passioni sono l'ideale per guarire.
      Io ti auguro, per quanto tu riesca, di divertirti e circondarti d'affetto.

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    4. Hai ragione!Io sono la mamma di una ragazza di 26 anni a cui il 07.12.2012 hanno diagnosticato l'Hodgkin allo stadio IIIA.
      Sono incazzatissima anch'io! Ho passato giorni a maledire anche Dio!
      Ho due figli: una con il linfoma e l'altro di 24 anni con un schizofrenia.
      Dimmi tu se non ho motivi per essere incazzata!!!

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  3. BRAVAAAA sono anch' io in lotta con un bestione ai polmoni , vai nel mio blog se vuoi consolarti
    http://lenaviva.blogspot.com/

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  4. Non fate la chemio ! Sono dei veleni che vi immettono nel corpo. Fino a cheil vostro sistema immunitario regge riuscite a andare avanti ma poiii...Distrugge reni, fegato, arterie e articolazioni.
    Magari riesce a tenere sotto controllo per breve tempo il tumore ma poi le cellule neoplastiche si adattano e vi esplodono le metastasi. la chemio è il fallimento della medicina la percentuale di sopravvivenza a 10 anni è del 14% . I medici vi diranno che non è vero ma i dati non lasciano adito a dubbi. E voi volete tentare la fortuna ? Cercate in rete la cura c'è ma non è la chemio. Ve lo dice. Cercate le statistiche di sopravvivenza a 10 anni ufficiali...non le troveretr...

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    1. Anonimo, questa è la tua opinione e te ne ringrazio davvero. Però, nel rispetto della libertà di scelta terapeutica, ricordati che ci sono persone che stanno male, e stanno tentando di farcela secondo la cura di cui si fidano di più. Inoltre c'è gente che riesce a guarire anche con la chemio-radio, quindi ti chiedo cortesemente di non seminare disperazione ché sarebbe come sparare su un azzoppato... Parlo per me, ma credo che il sentimento sia condiviso.

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  5. Anonimo, mia sorella era in 4 stadio b del linfoma di Hodgkin e con chemio e dopo radio è guarita!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
    Dovete combattere ed essere sereni, il nostro cervello è la chiave della guarigione!
    By Giulia

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    1. Grazie Giulia! Le belle notizie fanno sempre bene!
      Ti va di raccontare o far raccontare a tua sorella la sua storia?

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  6. Ciao Federica, come stai? Vorrei contattarti su FB, dove posso trovarti? Sono nella tua stessa situazione, anch'io forse ho linfoma, dato che ho vari linfonodi di 3/5 cm mediastinici e ascellari!!! Però non ho ancora fatto biopsia.. la farò la settimana prossima.. quindi adesso sto vivendo in piena ansia senza sapere bene che cosa ho!

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    1. ciao a tutti e ciao a te angela.sono teresa e anch'io mi sono ammalata di linfoma di hodking.quando ho scoperto di essere ammalata ero già in uno stadio avanzato avevo lesioni diffuse collo madiastino milza ed il amle purtroppo era andato talemnte oltre da toccare addirittura il fegato.il mio interventi in questo forum è volto a riportare la mia esperienza ed il modo in cui ho affrontato la amlattia.mi sono accorta del male per caso dopo un esercizio fatto in palestra ho inziato ad avvertire un forte dolore al fianco destro ma non avevo nessun tipo di sintomo.di solito il linfoma è un tumore sintomatico si presenta infatti con febbricola insistente rigonfiamneto di alcuni linfonodi ebebne nel mio caso nulla di tutto ciò ma solo un dolore improvviso al fianco destro.il giorno 10 gennaio 2011 mi sono recato dal radiologo di fiducia ( il,mio salvatore perchè è stato bravissimo ad accorgersi del tutto) a cuor leggero. con l'intenzione di fare una breve ecografia di controllo per poi ritornare a casa tranquilla dalla mia bambina e alla mia vita dis empre.e invece quel giorno qualcosa è cambiato da subito controlli a tappeto tac pet colonscopia gastroscopia tutto insieme e poi la diagnosi:linfoma di hodkin 4 stadio...la paura , il terrore e la rabbia.ecco le mie sensazioni iniziali.la paura di morire il terrore di lasciare la mia bimba che allora aveva appena 2 anni e mezzo e la rabbia :perchè proprio a me?.dopo mi sono seduta con calma allo specchio ero preparata su tutto e sulle conseguene del tutto.sapevo che la strada ed il percorso sarebebro stati duri faticosi.fo pianto tanto ma tanto tanto da non aver epiù lacrime.e poi mi sono detta testuali parole"male di m..... come sei venuto devi andartene" .io ho una bambina che amo più della mia stessa vita e lei ha bisogno di me.e ho deciso di mettemri nella direzione della cura e delel guarigione in modo collaborativo e con la speranza dentro di em che prima o poi tutto sarebeb finito.mi sono sottopsosta ad un protocollo massacrante un abvd potenziato ho fatto la chemio rossa sono andata quasi in overdose da chemio perchè era troppo forte.ma non ho mollato e con la mente cercavo di scacciare il male.mi rendo conto è dura però ho sentito tante testimonianze in giro e vi assicuro che si può guarire.io sono inremissione totale dal mese di luglio 2011. non ho mai smesso di sorridere di lavorare di sperare e di giocare con la miambambina.spesso ho pianto in silenzio di notte quando non riuscivo a dormire a causa del vomito e degli effetti colalterali.però vi assicuro che per quanto possa essere la cosa più difficile da affrontare è possibile farlo.certo la paura c'è sempre io ogni volta che devo sottopormi ai controlli tremo dentro di me e prego dio che mi faccia stare ben pe rmia figlia.il mio unico desiderio è vederla diventare grande. vi auguro con tutto il cuore di uscire presto dall'incubo. la vita è una cosa meravigliosa ed è giusto che ognuno di noi , per quanto possa avere l sua dose di dolore, la possa vivere con gioia.un abbraccio a tutti teresa

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  7. Ciao Angela, puoi provare a postare questa tua richiesta anche nella bacheca del mio blog su facebook (basta che cerchi Chemioeffetti).

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  8. Illinfomadihodgkin.blogspot.com questa e' la testimonianza di una ragazza cui e' stato diagnosticatoil linfoma ad agosto 2012. Si tratano i vari aspetti della cura tra cui gli effetti collaterali della chemio

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  9. Salve sono serena.. Anke io sono affetta dal linfoma di hodgkin, ho kiuso il 3ciclo di terapia.questa settimana farò la tac.sperando per il meglio! Io nn riesco a capire se questo cancro abbia gravità o tant meno... speriamo di farCela tutti, io sto lottando e voglio uscire vincente... buona fortuna a tutti quelli ke stanno lottando come me.. un abbraccio serena cannella.....

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  10. Ciao sono Barbara, anche io ho appena terminato sei cicli di chemio per il linfoma di H. dopo aver partorito la mia piccola mi hanno diagnosticato il tutto :( ho pianto tantissimo e pensavo alla mia piccola appena venuta al mondo e non solo.... perché ho anche altre due bellissime principesse : ) mi sono fatta coraggio e con tutte le mie forze ho lottato, sono stati mesi durissimi : / due mesi fa mi sono presa pure una bella polmonite pensavo di morire.... ma sono stata più tosta anche della polmonite ; ) venerdì scorso ho fatto la PET finale... ho tantissima paura : / ma voglio essere positiva PERCHE HO LOTTATO COSI TANTO PER RIPRENDERMI INDIETRO LA MIA VITA : ) Siate forti e non mollate mai questa è la cosa più importante, perché come è venuto se ne deve pure riandare ; ) un abbraccio a tutti. Barby Ringhio ; )

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  11. Barby Ringhio è GUARITAAAAAAAAAAAAAAAAAAA!!!

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    1. Ottima notizia!!!! Sono felice anche per te!!! Ma chi è Barby Ringhio?
      Ad ogni modo il Linfoma di Hodkings è uno dei pochi tipi di cancro che riescono a guarire con la chemio. Questo però non toglie gli effetti negativi della chemio.

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